5+ types de chromosomes : explications détaillées

Les chromosomes sont les structures que l'on voit au centre des cellules étant le noyau et transportant de longues parties de l'ADN.

Les chromosomes sur la base de leur longueur peuvent être classés en quatre en fonction de la position du centromère. Les types de chromosomes basés sur celui-ci et d'autres sont-

Dans tout type d'organisme trouvé, la classification des chromosomes peut être reconnue par sa taille, son nombre, sa position, la façon dont il se lie et son centromère. Dans le caryotype de l'humain ou le chromosome du corps qui comprend les cônes non sexuels sont principalement organisés dans l'env. commande de taille du plus grand au plus petit. L'ADN est le matériau qui contient les gènes. C'est la pierre angulaire du corps humain.

Chez l'homme, chacune des cellules est normale et possède 23 paires de chromosomes et est un total de 46 en nombre. Parmi ces vingt-deux d'entre eux sont appelés les autosomes et c'est celui qui ressemble à la fois aux femmes et aux hommes. Le 23^rd l'un s'appelle le chromosome sexuel. Chacun des chromosomes est constitué d'ADN enroulé serré.

Les chromosomes sont les blocs de base qui construisent une vie et qui contiennent toutes les données nécessaires pour aider une cellule à se développer, à lutter et à se reproduire. Les chromosomes sont constitués de l'ADN. La molécule d'ADN est rythmée par des voies filiformes appelées chromosomes. L'enroulement se fait plusieurs fois et s'appelle les histones.

Les types de chromosomes sont toujours vus par paire. En général, chacun des corps humains la cellule a un appariement de 23 chromosomes. Une moitié vient du père et l'autre moitié est prise de la mère. Deux des chromosomes arrivent à décider du sexe de l'enfant né avec une femme ayant des chromosomes 2X et des hommes ayant un X et un Y d'entre eux. Les chromosomes aussi contiennent des protéines qui aident l'ADN à exister sous la forme appropriée.

Autosomes

Ce ne sont pas les chromosomes sexuels. Le membre de ce type est un type diploïde et est 22 en paire.

Bien qu'il s'agisse d'une cellule diploïde, elle a une morphologie similaire contrairement à l'appariement des allosomes qui ont des structure. Parmi les types de chromosomes ce sont les 22 paires en nombre. L'ADN est appelé auDNA.

Tous les humains ont un génome diploïde composé de 22 paires d'autosomes et d'un allosome. L'appariement des autosomes se fait en nombre en fonction de la taille tandis que l'allosome se fait en lettre. Les paires d'allosomes ont deux d'entre elles étant X et Y.

Il existe des troubles liés aux autosomes et sont appelés troubles génétiques autosomiques et peuvent survenir pour un certain nombre de raisons. Certains d'entre eux sont les plus fondamentaux étant le non-disjonction dans la cellule germinale tandis que Héritage de Medellin peut aussi être l'un d'entre eux. Le trouble de celui-ci peut être de type récessif.

Tous les autosomes chez l'homme peuvent être identifiés en extrayant les chromosomes de la cellule et en les arrêtant au cours de la métaphase après l'avoir teinté avec un type de colorant. Ces chromosomes sont appelés à être caryogrammes en facilitant la comparaison. Il est également responsable d'un type appelé syndrome de Patau ayant trois copies du chromosome 13.

Les maladies autosomiques récessives ont besoin de deux copies si l'allèle de la manifestant de la maladie. Il est possible d'avoir une copie si l'allèle défectueux sans en avoir phénotype de la maladie deux parents normaux peuvent avoir un enfant atteint de la maladie s'ils se voient tous les deux porteurs de la même manière.

Chromosome sexuel

Il y a un total de 46 chromosomes au nombre de 23 appariés. De ce nombre, le 23ème appariement est le chromosome sexuel.

Il existe deux types de chromosomes principalement appelés les autosomes et les chromosomes sexuels. Celui qui vérifie le sexe de l'enfant à naître, qu'il soit masculin ou féminin, s'appelle le chromosome sexuel. Les femelles ont deux X et les mâles en ont un de chaque X et Y.

On voit que la mère donne le chromosome X à l'enfant tandis que le père contribue à lui donner Y ou X. les chromosomes donnés par le père déterminent le sexe du bébé en train de naître. Le reste du chromosome est autosomique. Il aide à la détermination du sexe.

Tous les mammifères et les humains ont deux des chromosomes sexuels, X et Y. Les mâles ont les deux et les femelles n'ont que X. Le ovules ont tous le chromosome X alors que le spermatozoïdes ont à la fois X et Y. Cet arrangement indique clairement que le sexe de l'enfant est déterminé par le mâle après la fécondation.

Chez d'autres mammifères, s'il est identique à celui des humains mais peut différer sur les noms. Il y a un bon écart de la taille de ces deux types de chromosomes avec X étant plus grand que Y. Ils ont également différents types de gènes en eux reportés. C'est le type de combinaison réel qui détermine le sexe de l'enfant.

Les chromosomes sexuels sont en fait intéressant. Ce n'est pas une cause pour le fait qu'ils ont un rôle ou important mais pour le fait qu'ils sont différents du reste des chromosomes présents qui complètent le génome humain système. Tous les troubles liés au sexe sont souvent portés par le chromosome X.

Chromosome acrocentrique

Chez l'homme, le chromosome portant les numéros 13, 14, 15, 21 et 22 est dit acrocentrique et est lié à la transaction Robertsonienne.

Ces types de chromosomes sont identiques dans cytogénétiquement le bras le plus court qui est très pauvre en son type de gène. La contribution vitale de la cellule est que le bras le plus court est acrocentrique et porte la zone organisée ayant le nucléole en p12.

Il y a au total six chromosomes acrocentriques dans le système génomique humain. C'est le type où le chromosome est situé dans la zone proche où l'on se place à l'extrémité du terminal et s'appelle donc le chromosome acrocentrique. Ici, un bras est long et l'autre est court. Au moment de la division cellulaire en phase d'anaphase, ils prennent la forme de J.

La translocation robertsonienne a lieu entre deux des chromosomes acrocentriques qui ont leur centromère au fin proche du chromosome et aboutit à la plus petite longueur de la région du gène appartient le centromère. Les numéros 13, 14, 15, 21, 22 et le chromosome Y sont classés dans cette catégorie. Cela se produit pour le résultat du complément génétique du chromosome 45.

Les chromosomes sont les éléments fondamentaux de la fabrication de la vie, y compris toutes les informations nécessaires pour faire croître, lutter et produire à nouveau une cellule. L'ADN est ce qui constitue le chromosomes. La molécule d'ADN est reliée par des motifs filiformes appelés chromosomes. Histones sont l'enroulement qui se fait plusieurs fois.

La classification des chromosomes peut être reconnue dans tout type d'organisme par leur taille, leur nombre, leur position, motif de reliure, et centromère. Les cônes non sexuels sont généralement commandés dans le caryotype de l'humain, ou le chromosome du corps, par ordre de taille approximatif du plus grand au plus petit.

Chromosome sous métacentrique

C'est la partie qui a son centromère vu au milieu avec des bras de longueur inégale.

Tout type de chromosome dont la longueur de bras n'est pas aussi égale à un peu et qui peut prendre la forme d'un L est appelé chromosome sous-métacentrique. Il a un centromère dense dans la zone définie du chromosome.

Il comprend une suite d'ADN qui se répète et est donc très efficace emballé dans l'hétérochromatine. Le centromère est le site de la zone du kinétochore et est donc vital pour l'aligner sur le chromosomes au moment de la cellule division. C'est un site de rassemblement des kinétochores. Il est vital pour son alignement en métaphase.

La présence de ces résultats chromosomiques dans la caractéristique observée dans ses bras chromosomiques. Le bras est assez efficace et est petit appelé le p tandis que celui qui est Long est appelé à être le q. En fonction de la place du centromère, le chromosome peut être classé dans les types. Il a un centromère situé au milieu.

Avec le centromère dans le milieu il a deux niveaux différents de bras étant p et q. Le nombre de chromosomes marqués comme 2, 4, 5, 6, 7,8,9,10,11,12,17,18 et les chromosomes X sont dits sous-métacentriques. On dit que le chromosome 2 est le le plus grand.

Dans le système génomique humain, il existe un total de six chromosomes acrocentriques. Le chromosome acrocentrique est le type dans lequel le chromosome est situé dans le zone fermée où l'on est placé à la fin du terminal. Un bras est long, tandis que l'autre est court. Il y a environ 242 milliards paires de chromosome 2.

Chromosome télocentrique

Le centromère d'un chromosome télocentrique est positionné à une extrémité du chromosome pour laquelle les bras p ne sont pas visibles.

TLe centromère est si près de l'extrémité du chromosome que les bras p ne sont pas visibles ou sont à peine visibles. Les chromosomes subtélocentriques ont des centromères plus proches de l'extrémité que du centre. Le centromère est si proche de l'extrémité du chromosome que les bras p sont obscurcis ou à peine visibles.

Non apparié les chromosomes se divisent parfois mal pendant la méiose, se cassant au niveau ou à proximité du centromère pour produire des chromosomes télocentriques ou des isochromosomes. La plupart, mais pas tous, des plants de blé monotélosomiques potentiellement numéro 42 et ditélosomiques sont normaux et suffisamment fertiles pour être conservés en tant que stocks génétiques distincts. Comme les chromosomes télocentriques peuvent être identifiés par cytologie, ils ont des utilisations particulières dans localisation du gène sur le chromosome bras.

Aussi pour cela dans la vérification de l'identité des chromosomes monosomiques par croisement de tests, et pour la recombinaison et la cartographie intrachromosomiques. La cartographie télocentrique exploite l'utilisation des télosomes comme marqueur centromère. Le centromère sert de site pour assemblage du kinétochore et par conséquent, il est essentiel lors de l'alignement des chromosomes au niveau de la plaque métaphasique et de la ségrégation ultérieure des chromosomes lors de la division cellulaire.

La présence du centromère conduit à la caractérisation de la bras chromosomiques. Le bras relativement plus court est appelé p alors que celui qui est plus long s'appelle q. En fonction de la position du centromère, la chromosome peut être décrit comme métacentrique, sous-métacentrique, acrocentrique, télocentrique, sous-télocentrique et holocentrique. Les chromosomes télocentriques et subtélocentriques n'ont pas été observés chez l'homme.

Chromosome métacentrique

Un chromosome métacentrique est un chromosome avec un centromère situé au centre. En conséquence, les longueurs des bras chromosomiques que sont les bras p et q sont presque égales.

Chez l'homme, les chromosomes métacentriques comprennent le chromosome 1, le chromosome 3, le chromosome 16, le chromosome 19 et le chromosome 20. Chaque chromosome a un seul centromère. Son emplacement sur le chromosome peut changer. Les chromosomes normaux ont chacun un seul centromère.

Le centromère d'un chromosome métacentrique est situé à mi-chemin entre les extrémités du chromosome, séparant les deux bras du chromosome. Les chromosomes sous-métacentriques ont des centromères visiblement décentrés. Les centromères sur les chromosomes acrocentriques et télocentriques sont situés très près et à l'extrémité du chromosome, respectivement.

Le centromère est situé à l'extrémité du chromosome, adjacent au télomère, dans le cas des télocentriques. Au cours de la métaphase dans de nombreux organismes, lorsque les chromosomes sont à leur maximum condensée, le centromère peut être vu comme une constriction où les chromatides du chromosome répliqué sont maintenues ensemble. Les chromosomes métacentriques semblent être En forme de V. Un chromosome métacentrique peut aussi avoir la forme d'un X.

Les chromosomes métacentriques sont des chromosomes en forme de X avec le centromère au centre, permettant aux deux bras d'être égaux. Ces chromosomes apparaissent En forme de V pendant l'anaphase parce que les chromosomes se séparent et que les chromatides filles se déplacent vers pôles opposés des cellule. Par conséquent, la bonne réponse est "en forme de V". Les chromosomes métacentriques ont le centromère situé à mi-chemin entre les extrémités du chromosome, séparant les deux bras du chromosome 

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