5+ exemple d'allèles multiples : explications détaillées

La forme alternative d'un gène est connue sous le nom d'allèle. Ces allèles sont responsables de la variation de l'expression phénotypique d'un trait particulier, comme la différence entre les yeux bruns et verts.

Les allèles sont deux ou plusieurs versions d'un gène. Chaque gène est transmis sous deux formes, une de chaque parent. En conséquence, deux allèles distincts pour un trait seraient présents. Il existe divers exemples d'allèles multiples nous pouvons en parler.

• Ségrégation mendélienne chez le pois
• Autostérilité chez les plantes
• Ailes de Dorsophile
• Couleur du pelage chez le lapin
• Allèles multiples dans les groupes sanguins
• Exemple d'allèles multiples dans le groupe sanguin

Que sont les allèles multiples ?

Le terme allèle fait référence à l'une des variantes d'un gène. On s'attend à ce que les gènes présentent des variations ou une diversité génétique; les allèles se combinent pour générer la collection d'informations génétiques qui caractérise un gène.

Une variante d'un arrangement de nucléotides similaire qui code le mélange d'un élément de qualité dans une zone similaire sur une particule d'ADN étendue est connue sous le nom d'allèle. Un allèle peut être fondé sur un polymorphisme nucléotidique solitaire à son niveau généralement fondamental (SNP). Il peut être basé sur des dizaines de milliers de paires de bases à des niveaux plus élevés.

Allèles multiples sont définis comme trois ou plus différents types d'un même gène qui se trouvent dans la même zone. Dans un seul organisme, cependant, seuls deux des allèles peuvent exister. Les individus d'une population ou d'une espèce d'organismes ont souvent de nombreux allèles à chaque locus. La quantité d'allèles (polymorphisme) présent à un locus, soit la part négligeable d'hétérozygotes dans la population, est une proportion de variété allélique.

L'expression "allèle" est un type court d'allélomorphe, qui a été engendré par les généticiens britanniques William Bateson et Edith Rebecca Saunders pour représenter les variations variables d'une qualité trouvées sous forme d'agrégats différents au début des qualités héréditaires. Allelo- est un mot grec qui signifie « mutuel », « réciproque » ou « l'un l'autre ».

Si nous parlons du groupe sanguin ABO, il est généralement accessible par les trois allèles, dont seulement deux se trouvent chez un individu. le Le gène ABO, qui a six variations communes, est responsable de la catégorisation sanguine (allèles). L'agrégat de presque tous les humains expérimentés pour la qualité ABO est un mélange de ces six allèles, selon les qualités héréditaires de la population.

Un allèle nul est défini comme un allèle invalide car il ne contient qu'une seule protéine. La capacité de qualité de l'allèle nul est générée comme d'ordinaire.

Exemples d'allèles multiples dans les plantes

Un organisme diploïde contient deux allèles uniquement par rapport à un gène. Mais s'il y a plus de deux allèles dans un même gène, la condition est connue sous le nom d'allélisme multiple.

Ségrégation mendélienne chez le pois :

Les allèles multiples font référence à la condition lorsque trois gènes ou plus sont présents au même locus sur un individu chromosome. En bref, de nombreux allèles de qualité solitaire sont appelés allèles différents. Le concept lié aux allèles multiples est appelé « allélisme multiple ».

Les traits de la plante de pois ont été étudiés par Gregor Mendel. Ses études véhiculaient une dominance simple et complète. Les plants de pois avaient deux allèles qui influençaient leur contribution aux traits présentés par la plante. Plus tard, on a su que parfois les mêmes traits se composaient de plus de deux allèles, et ils donnaient des codes pour les phénotypes de la plante. Cela a permis de voir beaucoup plus de phénotypes pour un trait donné tout en respectant les lois de Mendel sur l'héritage.

Une région spécifique du chromosome était habité par 2 types de gènes dans l'hérédité mendélienne : un gène normal qui dénote une forme de graine ronde et un gène mutant récessif qui dénote une forme de graine ridée. Il est probable qu'en plus du gène ridé, il existe de nombreuses autres mutations chez le pois. L'allèle typique et au moins deux qualités anormales impliqueront ce domaine.

Autostérilité chez les plantes :

L'autostérilité du tabac, Nicotiana longiflora, a été décrite par Kolreuter en 1764. East est celui qui a conçu le raisonnement. Selon lui, l'autostérilité est causée par une série d'allèles appelés s1, s2, s3 et s4, entre autres. Les hybrides S1/S2 ou S1/S3 ou S3/S4 sont autostériles car les grains de pollen de ces espèces n'ont pas pu mûrir. Cependant, le pollen de S1/S2 était efficace et capable de fécondation avec S3/S4.

On pense que les gènes qui causent l'autostérilité chez les plantes agissent en modulant le taux de croissance du tube pollinique. Dans les combinaisons favorables, le tube pollinique se dilate de plus en plus rapidement à l'approche de l'ovule, mais il ralentit considérablement dans les cas incompatibles, provoquant le dessèchement de la fleur avant que la fécondation puisse avoir lieu.

Exemples d'allèles multiples chez les animaux

Ailes de Dorsophile:

Les ailes de la drosophile sont normalement longues. Deux transformations se sont produites à un locus similaire chez diverses mouches, l'une se produisant dans des ailes minimales ou réduites et l'autre dans des ailes à bois ou moins créées. Les allèles avec des allèles minimaux et boisés ont une qualité ordinaire et sont des allèles d'une qualité typique similaire. La lettre «vg» signifie vestigial, tandis que la lettre «vga» signifie aile à bois. L'allèle normal est représenté par le signe +.

Ainsi, il existe trois races de Drosophile :

(i) Longue ++ (+/+)

(ii) vg vestigial vg (vg/vg)

(iii) VGA VGA à bois (VGA/VGA)

Les hybrides F1 produits en croisant une mouche aux ailes résiduelles avec une autre mouche aux ailes en bois avaient des longueurs d'ailes intermédiaires, ce qui montre qu'aucun des gènes mutants n'est dominant. Le composé de bois minimal est un demi-moitié qui a deux qualités modifiées à un locus similaire.

En plus des traces ci-dessus et des ailes sacrées, il existe d'autres mutations au même endroit, entraînant la perte d'ailes encochées, d'ailes en sangle ou d'ailes. Ils ont tous plusieurs allèles.

Couleur du pelage chez le lapin:

Un certain nombre d'allèles distincts influencent la couleur de la peau du lapin. Le brun est la couleur naturelle de la peau. En dehors de cela, il existe des races mutantes blanches albinos et himalayennes. Par rapport à l'albinos, l'Himalaya a un nez, une oreille, un pied et une queue plus foncés.

Albinos (a) et Himalayan (ah) sont des gènes mutants alléliques qui partagent le même locus. L'allèle normal (+) est récessif chez les albinos et les himalayens. Dans la génération F1 d'un croisement entre un albinos et un himalayen, le résultat est un himalayen, et non un intermédiaire, comme c'est le cas avec d'autres allèles multiples.

Allèles multiples dans les groupes sanguins

Le test d'agglutination a été utilisé pour répartir un grand nombre de personnes dans ces quatre groupes, et la distribution des groupes sanguins dans la progéniture de parents de groupe sanguin connu a été explorée.

Ces caractéristiques sanguines sont déterminées par une série de trois gènes alléliques, I^A, Je^B et moi, selon la preuve :

I^A est un gène producteur d'antigène A, je^B est un gène producteur d'antigène B, et i est un gène qui ne génère ni antigène. La transfusion sanguine, les cas de pourcentage contestés et la description démographique bénéficient tous de la disponibilité de ces allèles chez l'homme, ainsi que de la facilité avec laquelle les groupes sanguins peuvent être déterminés.

Les allèles des gènes, qui contrôlent une variété de propriétés biochimiques du sang, fonctionnent de telle manière que chaque allèle du composé hétérozygote IAIB a son propre ensemble de traits et d'effets. Les deux antigènes A et B sont présents dans les cellules de l'hétérozygote. je^A et moi^B, d'autre part, ont une domination complète sur i, qui est dépourvu des deux antigènes.

Un tableau montre les groupes sanguins possibles des enfants de parents de différents groupes sanguins :

Exemple d'allèles multiples groupe sanguin

Le facteur Rhésus (Rh) est une protéine située à la périphérie de des globules rouges qui est hérité. L'un est Rh positif si la protéine est présente dans son sang. Rh négatif signifie que le sang d'une personne ne contient pas de protéines.

Rh tire son nom de la fait que le sang de singe rhésus est utilisé dans la test de détection de la présence de l'antigène Rh dans le sang humain. Chaque personne hérite de deux facteurs Rh, un de chaque parent, dans le cadre de sa constitution génétique. Ce n'est que lorsque les deux parents ont au moins une composante négative qu'un enfant peut naître avec un groupe sanguin négatif.

Le sang Rh + est le groupe sanguin le plus courant. Les recherches de Levine se sont concentrées sur érythroblastose fœtale, un type d'anémie qui survient rarement chez les nouveau-nés. Il a été découvert que la plupart des nourrissons atteints de cette anémie sont Rh-positif, tout comme leurs pères; cependant, leurs mères sont Rh négatif.

Voici une description de l'origine de la maladie : Les anticorps anti-Rh se forment dans le sang de la mère lorsque le fœtus Rh+ se développe dans l'utérus d'une mère Rh–. Ces anticorps s'accumulent dans le sang de la mère au point qu'ils peuvent agresser les globules rouges du fœtus, surtout si elle a plusieurs grossesses Rh+ d'affilée.

Hémolyse ainsi que l'anémie sont causées par la réponse provoquée par les anticorps présents dans le corps de la mère et les globules rouges de son enfant à naître. Parfois, ces maladies peuvent être critiques et entraîner la mort du nouveau-né ou l'avortement du fœtus.

Les allèles multiples sont-ils les mêmes que les polygéniques?

Plusieurs héritages alléliques se produisent sur le même brin d'ADN, alors que Héritage polygénique se produit sur plusieurs brins d'ADN.

Les allèles multiples sont impliqués dans la détermination d'un seul caractère par dominance ou codominance complète, alors que les traits polygéniques génèrent un trait particulier dans une population par codominance ou codominance. dominance incomplète de chaque polygène.

Un groupe de gènes non alléliques aide à réguler les caractéristiques polygéniques, tandis qu'un nombre varié d'allèles se trouvent dans différentes formes d'un gène solitaire. Le nombre de brins d'ADN impliqués est la principale caractéristique distinctive. Les gènes non alléliques régulent généralement les caractéristiques polygéniques. D'autre part, plusieurs allèles incluent un gène et ses différentes formes.

Les facteurs environnementaux ont parfois un petit effet sur l'identification des traits alors que plusieurs allèles sont révélés. Les influences environnementales jouent un impact considérable sur les caractéristiques qui ont été découvertes dans l'héritage polygénique.

Les allèles multiples et les modèles d'héritage sont-ils liés ?

Les allèles multiples sont une forme de modèle d'héritage non mendélien dans lequel il y a plus que les deux allèles habituels qui codent pour le trait d'une espèce.

Lorsque de nombreux allèles sont impliqués dans un trait, une variété de modèles de dominance peut émerger. Lorsque l'un des allèles est entièrement récessif aux autres, tous les autres qui lui sont dominants le déguiseront.

Différents allèles peuvent également être co-dominants et présenter leurs qualités de manière égale dans le phénotype de l'individu. Lorsque des allèles sont combinés dans un génotype, il existe diverses circonstances dans lesquelles une dominance incomplète se produit. Un organisme avec ce type d'héritage lié à plusieurs allèles aurait un phénotype mixte, qui combine les caractéristiques des deux allèles.

Un gène peut-il avoir plusieurs allèles ?

Tout individu ne comprend que deux allèles dans le locus du gène, mais un gène particulier peut toujours inclure plus de deux allèles.

En génétique, il est possible au niveau de la population que plusieurs allèles se produisent, malgré la théorie selon laquelle les humains ne peuvent avoir que deux allèles dans un gène.En conséquence, de nombreux allèles jouent un rôle important dans la génération de variété au sein d'une espèce. On pense que la majorité des gènes humains ont plus de deux allèles typiques.

Les caractéristiques à allèles multiples sont des traits régulés par un seul gène ayant plus de deux allèles. Le groupe sanguin ABO en est un exemple. Le groupe sanguin d'une personne est déterminé par les antigènes (protéines) présents sur ses globules rouges. Ce trait a trois allèles communs, qui sont désignés par les lettres I^A, Je^B, et moi.

Lisez aussi:

• Les procaryotes ont-ils de l'ARN
• Exemples de bactéries endotoxines 2
• Les cellules végétales ont-elles un cytoplasme
• La chlorophylle est-elle une enzyme
• Diffusion dans la membrane cellulaire
• Acide nucléique vs nucléotide
• Cellules à noyaux multiples
• Quelle est la structure chimique des glucides
• Vacuoles et lysosomes
• Caractéristiques du scorpion

Milanckona Das

Bonjour, je m'appelle Milanckona Das et je poursuis mon M. Tech en biotechnologie à l'Heritage Institute of Technology. J'ai une passion unique pour le domaine de la recherche. Je travaille chez Lambdageeks en tant qu'expert en biotechnologie.
Lien de profil LinkedIn-