3 Exemple d'allèles multiples : explications détaillées

Les allèles multiples sont un modèle d'hérédité qui n'est pas de type Medellin et se compose de deux allèles en général.

Il a plus que les deux allèles généraux qui peuvent coder pour un trait spécifique dans une espèce. Un exemple d'allèles multiples est le-

• Exemple d'allèles multiples dans une plante
• Exemple d'allèles multiples chez l'homme
• Exemple d'allèles multiples chez l'animal
• Exemple d'allèles multiples dans le sang

Avec ce concept et l'exemple des allèles multiples à l'esprit, il y a plus d'un seul phénotype qui est vu et dépend des allèles récessifs ou dominants qui sont vus dans le caractère et le modèle de dominance pour l'individu et permet ensuite le suivi quand est combiné ensemble. Gregor Mendel n'a compris que le trait de la plante de pois montrant une dominance avec deux allèles.

 Ces deux allèles peuvent par exemple être des allèles multiples et contribuer à n'avoir qu'un seul trait dans la plante représentée. C'était jusqu'à ce que l'on ait trouvé en train de dire que quelques personnages peut également montrer plus de deux allèles qui coderont pour le phénotype. Cela a permis de voir la montée de nombreux phénotypes pour n'importe quel trait particulier tout en restant le loi de Mendel était suivi. Il y a toujours un mélange qui vient agir lorsqu'il y a un allèle multiple. À un moment donné, l'un des deux allèles peut être considéré comme récessif.

Dès lors, au reste et sera masqué par l'un des autres qui sont appelés à être dominants. Le reste des allèles doit être co-dominant dans le groupe et montrer ensuite le caractère qui est le même que le phénotype de celui-ci à la personne. Il existe de nombreux autres cas où les quelques allèles doivent montrer une dominance incomplète et doivent être mis avec le génotype. Une personne doit avoir ce type d'héritage lié à l'exemple des allèles multiples et des allèles multiples et peut se fondre avec le phénotype qui doit se mélanger avec les allèles et le trait ensemble.

Qu'est-ce qu'un allèle multiple ?

Le mot "allèle" est une forme abrégée d'allélomorphe qui était utilisée aux débuts de la génétique pour décrire les formes variantes d'un gène détectées comme différents phénotypes. 

Un allèle est une variation de la même séquence de nucléotides qui code la synthèse d'un produit génique au même endroit sur une longue molécule d'ADN. À l'extrême le plus bas, un allèle peut être basé sur un seul polymorphisme nucléotidique (SNP). Aux extrêmes supérieurs, il peut être basé sur des différences allant jusqu'à plusieurs milliers de paires de bases.

La plupart des allèles observés entraînent peu ou pas de changement dans la fonction du produit génique qu'ils codent. Cependant, parfois, différents allèles peuvent entraîner différents traits phénotypiques observables, tels qu'une pigmentation différente. Un exemple notable de cela est la découverte de Gregor Mendel selon laquelle les couleurs des fleurs blanches et violettes des plants de pois étaient le résultat d'un seul gène à deux allèles.

Une population ou une espèce d'organismes comprend généralement plusieurs allèles à chaque locus parmi divers individus. Variation allélique à un locus est mesurable par le nombre d'allèles (polymorphisme) présents ou la proportion d'hétérozygotes dans la population. Un allèle nul est une variante de gène qui n'a pas la fonction normale du gène parce qu'il n'est pas exprimé ou que la protéine exprimée est inactive. D'autres troubles sont également dus à des allèles récessifs, mais comme le locus du gène est situé sur le Chromosome X, de sorte que les mâles n'ont qu'un seul exemplaire, ils sont plus fréquents chez les mâles que chez les femelles.

Exemple d'allèles multiples dans les plantes

Les plantes sont l'organisme qui peut être illustré par les herbes, l'herbe, les mousses, les arbres qui absorbent l'eau.

Nous avons largement vu que la forme d'une pomme de terre est un tubercule et cela continue d'avoir un phénotype visuel comme un tubercule rond et long et peut être discerné comme étant au niveau d'être diploïde.

C'est un allèle multiple exemple pour les plantes que de nombreuses expériences prouvent que la présence du système à allèles multiples est observée pour la première fois. L'allèle récessif pour la forme du tubercule peut être dit quantitatif et reconnu pour l'allèle de vue de près. La variation entre les allèles est commune et le dominant doit être visible qui doit être vu.

Le point de vue selon lequel la plupart des allèles qui sont récessifs doivent être considérés comme presque nuls ou entiers allèle nul et doivent être compatibles avec le nombre d'effets en ce qui concerne la quantité qu'ils doivent offrir au lieu et peuvent être décrits. Lorsque le tubercule métrique en plus de celui-ci est résolu dans le facteur mendélien qui utilise le parent hétérozygote dans l'expérience conçue, des conclusions comme celle-ci modifient la vitalité relative des allèles multiples et l'exemple des allèles multiples en locus expliquant les gènes.

Exemples d'allèles multiples chez les animaux

Il peut y avoir deux des exemples définis ici. L'un peut être la couleur du pelage des animaux et l'autre peut concerner les insectes.

Pendant de nombreuses années, les chats domestiques ont été élevés pour le revêtement. Le gène détermine la couleur de ceux-ci et semble avoir de multiples variantes comme le pelage allant du brun blanc au noir.

Cela implique que plusieurs allèles décident de la couleur du pelage. La couleur du pelage a un gène qui a de multiples allèles dans la population et le pigment qui le fait de la protéine est basée sur l'héritage de celui-ci et arriver à exprimer les allèles. D'autres gènes commencent à réguler la frisure, les motifs et même la texture avec l'ombrage de la même manière. Le nombre de combinaisons possibles est grand et arrive ensuite à les exprimer dans un génotype distinct à partir de ces allèles résultants.

Le résultat est converti en large zone et aussi beaucoup de race. Même lorsque les quatre seuls allèles ont tendance à les partager entre les deux parents pour chacun des gènes, la variation est distincte et bonne. La couleur du pelage implique par exemple plusieurs allèles et semble avoir plus de deux des allèles présents pour le phénotype de la couleur du pelage.

D'un autre côté, on peut dire que le génotype du chat est vu en faisant examiner le chat pour sa couleur et le motif de couleur. Si la phénotype du parent sont appelés alors on voit généralement que la couleur possible pour le chaton via le calcul doit être beaucoup plus complexe dans de nombreux cas. Cela signifie l'orange et le noir ou le gris ou le blanc et les taches ont tendance à être blanches.

Un insecte appelé Drosophila melanogaster qui s'appelle la mouche des fruits avait un génome complexe. Ils sont enclins aux mots de laboratoire et pour ses reproduction élevée et la facilité peut être conservée pour l'analyse. Ils sont plus petits que l'homme. Les humains ont 23 chromosomes mais les mouches en ont 4. Leurs ailes sont longues. Il y avait deux mutations qui avaient eu lieu dans le même locus qui avaient pour résultat le moins d'ailes et d'autres ayant des ailes moins développées.

Lorsque la mouche ayant les ailes résiduelles doit être croisée avec d'autres ailes puis modifiées, le résultat des hybrides F1 doit avoir une longueur d'aile intermédiaire et doit impliquer qu'aucune n'a été mutée avec les gènes dominants. À l'occasion, on peut dire que le composé résiduel, l'hybride doit avoir deux des gènes mutés au même locus. La ségrégation mendélienne et la recombinaison évidente sont claires ici.

Exemple d'allèles multiples dans le sang

Il peut y avoir de nombreux exemples d'allèles multiples et peuvent varier des plantes aux humains et doivent être basés sur la loi de Mendel.

Le meilleur exemple d'allèles multiples pour le sang est le groupe sanguin ABO. Les humains ont tendance à avoir des globules rouges et sont du type A (I^A), type B (je^B), ou tapez O (I). Ceux-ci sont dits de trois allèles distincts et peuvent être liés de plusieurs manières pour suivre la loi de Mendel.

Le génotype est le résultat et doit être de type O, type A, type B ou de type AB. Le groupe de type A est le lien entre les deux allèles f A, IA IA ou avec l'un de A et celui de 0. Parallèlement à cela, il en va de même pour le sang B qui est codé uniquement pour prendre les deux des allèles récessifs de O (II). C'est un bon exemple d'allèles multiples et aussi une dominance simple. On dit que le type d'AB est la co-dominance.

Les allèles B et l'allèle A sont identiques dans leur dominance et doivent pouvoir s'exprimer facilement tout en étant appariés en liaison. Les deux allèles ayant la même dominance doivent exprimer le génotype lorsqu'ils sont appariés. Ni l'allèle B ni l'allèle A ne doivent être dominants sur chacun et donc ce type s'il est réellement exprimé dans le phénotype qui doit donner à l'humain un groupe sanguin AB.

Tout pour les humains et de nombreux primates peuvent avoir son type de sang ABO. Il y en a quatre en général. Sang O est le commun d'entre eux. Se tromper de groupe sanguin peut entraîner la mort. Juste par exemple, si une personne ayant un groupe sanguin de type B prend le type A, alors une personne ayant des anticorps de anti-A doit attaquer les cellules du type A. c'est l'exemple du sang du groupe A et ne doit jamais être donné à certains ayant le groupe B et aussi vice versa.

Exemples d'allèles multiples chez l'homme

Il y a peu de traits chez l'homme qui conduisent à avoir plus de deux types d'allèles.

Le trait qui a là ou beaucoup plus d'allèles sera appelé avoir plusieurs allèles. L'humain doit avoir le système de groupe ABO et aussi la couleur des yeux.

Les trois allèles sont les A (IA), allèle B (IB) et allèle i (IO ou i). Si l'allèle A est vu sur le chromosome, alors la protéine A est fabriquée et le des globules rouges de la personne doit avoir la protéine A sur sa membrane. Si la le chromosome doit avoir un allèle B, la protéine B est visible. Enfin, si l'allèle I est visible sur n'importe quel chromosome, la protéine B ou la protéine A doit être synthétisée. Ce sont les trois allèles qui composent le système ou trait sanguin ABO.

Le patron de l'allèle B et des allèles A sème la co-dominance. Elle a lieu lorsqu'aucun des allèles n'est dominant sur n'importe lequel et l'individu hétérozygote doit être capable d'exprimer les deux phénotypes. Cela implique que si un individu a un allèle A sur l'un des chromosomes et un allèle B sur la deuxième paire de chromosome alors les deux protéines doivent être exprimées et le RBC doit avoir la protéine B ou A sur la cellule.

Il y a beaucoup de la population qui a trois allèles et chacun d'eux n'en héritera que deux de ses parents. Il s'agit du résultat dans le génotype et doit représenter chaque trait hérité du parent. S'il y a trois allèles, il y aura 6 génotypes et le nombre de phénotype décidera de la dominance entre les 3 allèles. Le sang ABO a quatre phénotypes et donc un bon exemple d'allèles multiples.

Un gène peut-il avoir plusieurs allèles ?

Il existe des traits chez les humains et d'autres organismes qui ont trois types différents d'allèles ou de gènes ou plus. Lorsqu'un trait a trois allèles distincts ou plus, on parle d'hérédité d'allèles multiples.

Bien que les humains individuels et tous les organismes diploïdes ne puissent avoir que deux allèles pour un gène donné, plusieurs allèles peuvent exister au niveau d'une population, et différents individus de la population peuvent avoir différentes paires de ces allèles.

L'exemple d'allèles multiples signifie qu'il existe plus de deux phénotypes disponibles en fonction des allèles dominants ou récessifs disponibles dans le trait et du schéma de dominance que les allèles individuels suivent lorsqu'ils sont combinés. Le sang humain est contrôlé par trois allèles qui créent les groupes sanguins ABO. A et B sont co-dominants, tandis que le troisième allèle, O, est récessif par rapport aux deux autres allèles. Vous trouverez ci-dessous un certain nombre de combinaisons de parents. Pour chacun, indiquez s'il peut produire l'enfant résultant.

Le mot allèle est un terme général désignant les formes alternatives d'un gène ou d'une paire de gènes contrastés qui désignent la forme alternative d'un gène appelé allèle. Ces allèles étaient auparavant considérés par Bateson comme des partenaires hypothétiques de la ségrégation mendélienne. Dans l'hérédité mendélienne, un locus de chromosome donné était occupé par 2 types de gènes, à savoir un gène normal (pour la forme de graine ronde) et un autre gène récessif mutant (forme de graine ridée). Mais il est possible que le gène normal montre encore de nombreuses mutations chez le pois en plus de celle pour les rides. 

Si nous supposons que ces gènes mutants, vestigiaux et antlered ne sont pas alléliques situés à des locus différents au lieu de se localiser au même locus dans différents chromosomes si étroitement liés qu'il n'y a pas de croisement entre eux, le gène mutant supprimera l'expression de gènes normaux adjacents. allèle dans une certaine mesure. Ces gènes étroitement liés sont appelés pseudo-allèles et cette suppression est le résultat d'un effet de position. Ainsi, les cas visibles ou apparents d'allélisme peuvent être expliqués sur l'hypothèse d'un lien étroit.

Les allèles multiples sont-ils un modèle d'héritage ?

Les allèles multiples sont un type de modèle d'héritage non mendélien qui implique plus que les deux allèles typiques qui codent généralement pour une certaine caractéristique chez une espèce.

Il fait référence à l'héritage quantitatif dans lequel deux ou plusieurs gènes indépendants affectent de manière additive un seul trait phénotypique. D'une certaine manière, l'hérédité polygénique est une hérédité à plusieurs facteurs ou une hérédité à plusieurs gènes, ou une hérédité multifactorielle.

En cas d'allèles multiples, le même brin d'ADN est impliqué, alors que l'hérédité polygénique se retrouve sur plusieurs brins d'ADN. Les allèles multiples impliquent plusieurs formes alternatives d'un gène, tandis que les traits polygéniques sont régulés par un groupe de gènes non alléliques. Un héritage d'un caractère qui dépend de l'action cumulée de nombreux gènes, dont chacun ne produit qu'un petit effet. Des exemples de ces caractères quantitatifs comprennent la production de spores chez les fougères, la hauteur des arbres et la production de nectar chez les renoncules.

La couleur des yeux est un exemple d'allèles multiples. Ce sont plus de deux allèles codant pour le même. La principale différence entre la codominance et les allèles multiples est que codominance exprime les effets des deux allèles indépendamment, sans se confondre dans le état hétérozygote, tandis que les allèles multiples font référence à l'état d'un trait qui a plus de deux allèles différents. une personne hérite d'un allèle de sa mère et d'un allèle de son père.

Ainsi, les personnes atteintes d'une maladie autosomique récessive maladie monogénique héritent d'un allèle mutant du gène associé à la maladie de chacun de leurs parents. Dans la forme la plus élémentaire, l'héritage de la couleur des yeux est classé comme un Trait mendélien. Sur la base de l'observation de plus de deux phénotypes, la couleur des yeux a un schéma de transmission plus complexe. Les gammes de couleurs des yeux comprennent différentes nuances de brun, noisette, vert, bleu, gris et, dans de rares cas, violet et rouge.

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