Est-ce une mutation d'assortiment indépendante : pourquoi, comment, causes, types et faits

On dit que la mutation est une alternance dans l'une quelconque des séquences d'ADN. Cela peut être le résultat d'erreurs de copie d'ADN lors de la division cellulaire.

En ce qui concerne la question de la mutation de l'assortiment indépendant, le nombre de combinaisons qui aboutira à 23 des homologues maternels et paternels qui résulteront de l'assortiment indépendant est dit être 2 ^ 23. C'est donc une cause de mutation.

Toute modification de la séquence des nucléotides du génome de l'organisme ou de l'ADN extrachromosomique est dite mutation. Ainsi, la mutation de l'assortiment indépendant doit être classée dans ce domaine. Les génomes qui sont viraux semblent avoir soit le génome de l'ARN, soit celui de l'ADN. La mutation est le résultat de l'erreur au moment de l'infection virale ou Réplication de l'ADN, la méiose ou la mitose ou tout autre type de dommage à l'ADN.

La mutation peut également être le résultat de la suppression ou de l'insertion des segments d'ADN de l'ADN au moment de la mobilité. éléments génétiques. Cela pourrait tout aussi bien donner des changements qui seront perceptibles, qui sont principalement phénotypiques. Ceci, est une mutation d'assortiment indépendante type de mutation peut faire partie du processus anormal et normal de la biologie qui comprend le cancer, l'évolution et aussi les stades de développement du système immunitaire qui contient la diversité jonctionnelle.

On dit qu'ils sont la source de mutation ultime pour toute la variation de la génétique qui aidera à avoir une matière première sur laquelle les forces évolutives agiront comme c'est ce qui est appelé à être la sélection naturelle. Cela peut conduire à plusieurs types de résultats, les gènes mutés n'ayant pas effet avec l'obtention pour modifier le produit du gène et le pourcentage de gène de se mettre au travail bien ou de manière complète.

Donc, dans la génétique humaine, par exemple, quand vous regardez une condition comme la maladie de Huntington, et vous voyez qu'elle suit ce schéma où une personne affectée qui la transmet à un enfant, l'enfant a 50 % de chances d'être infecté. C'est l'héritage mendélien dominant.  Héritage mendélien décrit la détermination des traits au moyen de dominantes et allèles récessifs d'un gène particulier alors que l'hérédité non mendélienne décrit l'hérédité de traits qui ne suit pas les lois mendéliennes.

Qu'est-ce qu'un assortiment indépendant ?

Selon le contexte, est une mutation d'assortiment indépendante, cette méthode donne lieu à une nouvelle combinaison d'allèles avec un croisement

La loi pour l'assortiment indépendant dit que "des gènes séparés pour l'autre trait sont transmis indépendamment l'un de l'autre des parents à la progéniture". Parallèlement à une fécondation aléatoire, il existe de nombreuses possibilités de variation des gènes qui existeront entre l'une ou l'autre des deux personnes.

Il y a un crossing over à la prophase puis assortiment indépendant a lieu à l'anaphase lorsque le chromosome ensembles avec les nouveaux allèles de combinaison. La variation génétique doit être introduite en ayant une fécondation aléatoire des gènes qui doit être faite par la méiose. Au moment où la cellule se divise à la méiose, la paire homologue de le chromosome doit être distribué à la cellule fille.

Après s'être distribué aux cellules filles, puis au chromosome séparé, il aura lui-même séparés indépendamment de chacun d'eux. On dit qu'il s'agit d'un assortiment indépendant. Avec la requête de est indépendant mutation de l'assortiment, il en résulte qu'il existe de nombreuses combinaisons de gènes uniques et spécifiques pour les chromosomes. La cause de la variation de la came génétique est la mutation. Gregor Mendel a découvert les principes de base de l'hérédité et a jeté les bases mathématiques de la science de la génétique.

Les modèles d'hérédité observés dans les croisements monohybrides et dihybrides de Mendel dépendent de trois ensembles d'hypothèses : chaque trait est déterminé par un gène unique lieu. Chaque gène avait deux allèles, un fourni par chaque parent. Assortiment indépendant en méiose a lieu dans eucaryotes pendant la métaphase I de la division méiotique. Il produit un gamète portant des chromosomes mixtes. Gamètes contiennent la moitié du nombre de chromosomes réguliers dans une cellule somatique diploïde.

La base générale de la loi de l'assortiment indépendant reste dans le stade de la méiose 1 du gamète faisant quand le paires homologues sont alignés dans orientation pas si évidente au milieu de la cellule alors qu'ils se préparent à se séparer. La méiose peut entraîner une variation de la génétique pour une fécondation aléatoire, une mutation, un croisement entre les chromatides des chromosomes Voilà homologue à la méiose et finalement pour l'accouplement aléatoire effectué dans l'organisme.

Causes de l'assortiment indépendant

C'est W Bateson qui a expliqué le manque d'assortiment indépendant dans le pois de senteur et le lien a été donné dans Drosophila par TH Morgan.

La déclaration pour une mutation d'assortiment indépendante se rapporte à l'une de ses causes. Cette loi est l'un des résultats de la division indépendante des chromosomes dans plusieurs autres gamètes. Le croisement a lieu dans les gènes de chacun des chromosomes et est ensuite réarrangé.

Après cela, il y a le croisement qui a lieu sur chacun des chromosomes. Cela aide à discuter de l'héritage aléatoire des gènes du bot des parents. Les gènes, lorsqu'ils sont placés à proximité et se lient ensemble dans le groupe et sont amenés à voyager comme une seule unité, sont appelés à être liés. Cela aide à arrêter la méthode d'assortiment indépendant. Tout cela se produit dans la méiose 1.

Le chromosome ici doit se déplacer dans un mouvement aléatoire pour que les pôles soient séparés au moment de la méiose. Le gamète se retrouvera dans 23 des chromosomes après la méiose mais alors ce processus signifie que chacun des gamètes doit avoir 1 de l'autre combinaison qui est différente des autres chromosomes. le chromosome homologue Il semble être distribué de manière aléatoire aux cellules filles, puis se séparer les uns des autres.

Le reste des deux lois est la loi de domination et la loi de ségrégation. Avec sur compte est mutation d'assortiment indépendante, Mendel a noté qu'il ne ressemblera pas aux gènes parentaux. Et ainsi, l'allèle qui vient en premier ne peut pas être influencé par le deuxième allèle à n'importe quelles conditions. Les autres raisons pour lesquelles cette méthode est distribuée entre elles et aussi aux parents sont liées à sa théorie selon laquelle elle provient d'une assise de 10,000 XNUMX plants de pois.

• La première génération doit être vue avec des graines rondes et jaunes seulement.
• La deuxième génération doit avoir un étiqueté rapport du phénotypique et seront dispersés et hérités sur chaque base.
• La deuxième génération a un rapport étiqueté du phénotypique dont le phénotypique a été dispersé et hérité individuellement avec les F2 ayant des graines auto-pollinisées. L'autopollinisation signifie que la pollinisation se fait entre la même fleur ou les mêmes plantes génétiquement identiques.
• Enfin, il y a 4 des résultats vus - rond jaune, rond vert, vert froissé et jaune froissé.
• Le rapport pour les 2^nd la génération était de 9: 3: 3: 1, celle-ci étant phénotypique et basée sur la division individuelle.

Exemple d'assortiment indépendant

Cette loi définit toute hérédité aléatoire des gènes de source paternelle et maternelle.

Pour la partie de exemple et à considérer est un assortiment indépendant mutation, on peut considérer une situation virtuelle si les lapins peuvent avoir deux des traits visibles étant la couleur des yeux et la couleur du pelage.

La couleur de la fourrure doit être disponible en deux étant blanc et noir en prenant l'une ou l'autre des deux couleurs. La couleur des yeux doit être rouge ou verte. La dominance dans la zone de fourrure doit être la fourrure noire (B) étant dominante sur le blanc (b), tandis que l'allèle de l'œil vert (G) est dominant sur le rouge (g). Ceci est une hypothèse complète exemple à savoir la loi et comprendre s'il s'agit d'une mutation d'assortiment indépendante.

Ici, les deux lapins sont mélangés. Cela signifie que les deux lapins qui ont l'air noir et les yeux verts sont pourtant fidèles à être un génotype hétérozygote. Les deux lapins fusionnés ont le génotype de BbGg. Dans cette survie des deux lapins, tous sur chaque base ont le même mélange de traits. Avant de devoir se reproduire, chacun des lapins devra fabriquer des gamètes. Cela implique que malgré la phénotype parent d'avoir les yeux verts et la fourrure noire, le bébé peut hériter de toute autre combinaison du trait.

Par exemple, n'importe quel bébé peut recevoir le génotype de bbgg, lui donnant un aspect yeux rouges et fourrure blanche. A l'inverse, un lapin né peut aussi donner le génotype de Bbgg qui aura un pelage noir et les yeux rouges. Cela s'appelle être assortiment indépendant et donc pour la ligne de son assortiment indépendant, la mutation est vraie. L'exemple de Mendel a des pois de deux traits utilisés pour expliquer cela.

C'est le résultat du processus appelé méiose. Il faut à ce moment. La méiose est identique à la mitose, mais la produit final voici la fabrication des cellules de gamètes. Les cellules de gamètes ont leur ADN à moitié diploïde régulier mais sont dites haploïdes. Ceci est vital pour reproduction sexuée qui permet aux cellules de deux gamètes de fusionner et de former ensuite le zygote diploïde qui contiendra l'ADN nécessaire pour avoir un nouvel organisme.

Comment se passe la mutation de l'assortiment indépendant ?

Cette loi stipule de donner une nouvelle combinaison de gènes comme résultat sur chacun des chromosomes. Cela a lieu à la méiose.

Lorsque les cellules se divisent au moment de la méiose, la paire de chromosomes homologues est distribuée de manière aléatoire aux cellules filles, puis les autres chromosomes sont séparés indépendamment les uns des autres.

Le chromosome ici doit se déplacer au hasard pour que les pôles soient séparés pendant la méiose. Après la méiose, le gamète se retrouvera dans 23 des chromosomes, mais ce processus signifie que chaque gamète aura 1 des autres combinaisons différentes des autres chromosomes. Le chromosome homologue semble être distribué aux cellules filles au hasard, puis se sépare les uns des autres.

Il existe une croix appelée croix dihybride qui simplifie l'assortiment indépendant. C'est un croisement entre les deux parents qui se reproduisent vrai et expriment ensuite l'autre trait pour les deux personnages. Les lois ne sont pas claires pour les événements qui se déroulent à ce stade. C'est à la métaphase 1 que se produit l'alignement des paires homologues. Les allèles trait différent des gamètes qui sont fabriqués la décrivant le mieux.

Le croisement se produit pendant la prophase, suivi d'un assortiment indépendant pendant la anaphase, quand le le chromosome s'installe avec les nouveaux allèles de combinaison. La variation génétique sera introduite par fécondation aléatoire des gènes produits par la méiose. Lorsque la cellule se divise pendant la méiose, la paire homologue de chromosomes est distribué à la cellule fille. Tous leurs descendants sont hétérozygotes (génotype RW), affichant à la fois une fourrure blanche et rouge. La codominance est un exemple de Héritage non mendélien.

La base générale de la loi de l'assortiment indépendant reste au stade de la méiose 1 de formation de gamètes, lorsque des paires homologues sont alignées dans une orientation pas si évidente au centre de la cellule alors qu'elles se préparent à se séparer. La méiose peut entraîner une variation génétique pour une fécondation aléatoire, une mutation, un croisement entre les chromatides d'homologue chromosomes pendant la méiose, et finalement pour l'accouplement aléatoire dans les organismes.

Un assortiment indépendant dans la méiose a lieu chez les eucaryotes pendant la métaphase I de la division méiotique. Il produit un gamète portant des chromosomes mixtes. Gamètes contiennent la moitié du nombre de chromosomes réguliers dans une cellule somatique diploïde. Avec sa mutation d'assortiment indépendante, l'activation des proto-oncogènes également appelées mutations activatrices peut se produire soit par des altérations à grande échelle, telles que le gain/amplification, l'insertion ou la translocation chromosomique, soit par des mutations à petite échelle, telles que la mutation ponctuelle.

L'assortiment indépendant est-il mendélien ?

Bien que le principe d'assortiment indépendant de Mendel stipule que les allèles de différents gènes se séparent indépendamment en gamètes, en réalité, ce n'est pas toujours le cas.

La loi de Mendel sur l'assortiment indépendant stipule que les allèles de deux gènes différents ou plus sont triés en gamètes indépendamment les uns des autres. En d'autres termes, l'allèle qu'un gamète reçoit pour un gène n'influence pas l'allèle reçu pour un autre gène.

Le principe d'assortiment indépendant décrit comment différents gènes se séparent indépendamment les uns des autres lorsque les cellules reproductrices se développent. Un assortiment indépendant de gènes et leurs traits correspondants ont été observés pour la première fois par Gregor Mendel en 1865 lors de ses études sur la génétique des pois. Avec sa mutation d'assortiment indépendante, la formation de combinaisons aléatoires de chromosomes dans la méiose et de gènes sur différentes paires de chromosomes homologues par le passage selon les lois de probabilité d'un de chaque paire diploïde de chromosomes homologues dans chaque gamète indépendamment de chaque autre paire est alors.

Lorsque les cellules se divisent pendant la méiose, des chromosomes homologues sont distribués au hasard aux cellules filles, et différents chromosomes séparer indépendamment les uns des autres. Cet appelé est appelé assortiment indépendant. Il en résulte des gamètes qui ont des combinaisons uniques de chromosomes. Un assortiment indépendant indique que l'héritage de divers gènes se produit indépendamment les uns des autres. Dans la loi de l'assortiment indépendant, la combinaison des gènes et leur probabilité sont calculées et supposées en multipliant les probabilités de chaque gène.

Les traits non mendéliens sont des traits qui ne sont pas transmis avec des allèles dominants et récessifs d'un gène. Les traits polygéniques sont considérés comme non mendéliens car leurs allèles sont situés sur plus d'un gène, ce qui permet plus d'allèles et de phénotypes. Exemples de traits polygéniques  de gamme couleur et hauteur. L'hérédité non mendélienne comprend l'hérédité extranucléaire, la conversion génique, l'hérédité infectieuse, l'empreinte génomique, le mosaïcisme et les troubles de répétition des trinucléotides.

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