Un chromosome est-il un allèle : 5 faits à connaître

Pour répondre à la question « Un chromosome est-il un allèle ? », les chromosomes et les allèles sont liés les uns aux autres en termes de matériel génétique.

Les chromosomes peuvent probablement être appelés une collection d'allèles. Un seul chromosome peut contenir jusqu'à plusieurs gènes ou allèles sur sa longueur. Les allèles sont des éléments d'information génétique trouvés sur un chromosome.

Les allèles et les chromosomes sont-ils identiques ?

Aucun allèle et aucun chromosome ne sont exactement les mêmes, même s'ils sont liés. Les allèles sont des gènes trouvés sur une paire de chromosomes, au même endroit pour donner naissance à un caractère génétique spécifique, un seul chromosome peut avoir plus de 2000 de ces allèles chacun.

Un organisme diploïde a 2n chromosomes ou n paires, chacun ayant des allèles spécifiques au même endroit pour tous les chromosomes. Les deux gènes correspondants, ou allèles, sur une paire de chromosomes dans un organisme diploïde peuvent être identiques ou peuvent avoir des séquences de base distinctes. Dans chaque paire, un allèle provient de chaque parent.

 Certains phénotypes, qui sont la manifestation physique de l'information génétique, nécessitent l'interaction de plusieurs gènes, ce qui complique les interactions entre allèles.

Comment les chromosomes et les allèles sont-ils liés ?

Les allèles peuvent être considérés comme faisant partie de la structure chromosomique. Les allèles sont essentiellement des gènes qui se trouvent dans un chromosome, et lorsqu'ils se produisent dans une paire chromosomique au même endroit, ils produisent un trait spécifique dans l'organisme respectif.

Un seul chromosome peut contenir plus de 2000 allèles ou plus, responsables de la couleur des cheveux, de la couleur des yeux, de la texture des cheveux, du sang groupe et toutes les caractéristiques qui se transmettent génétiquement des parents à leurs enfants. Un trait ou une qualité évidente est appelé « phénotype ».

Les deux allèles constituent un génotype s'il n'y a qu'un seul gène responsable du trait. Ainsi, la collection d'allèles qui codent pour chaque trait dans un organisme est appelée son génotype. Le génotype d'un gène spécifique peut être homozygote ou hétérozygote selon la séquence d'ADN de chaque allèle.

Où se trouve un allèle sur un chromosome ?

Les allèles sont des paires variables de gènes trouvés dans un organisme, qui se trouvent sur toute la longueur chromosomique de l'ADN. Un seul chromosome contient plusieurs centaines de gènes qui codent pour différentes protéines. Chaque gène peut avoir plus d'un allèle situé dans le même locus.

Chaque paire chromosomique possède un ensemble unique de gènes codant pour des protéines spécifiques situées à un locus spécifique sur le chromosome. Maintenant, les allèles provenant de deux parents peuvent être identiques ou différents. S'ils sont identiques, les allèles sont homozygotes, sinon ils sont hétérozygotes.

Combien d'allèles d'un gène sont présents dans chaque chromosome ?

Un seul chromosome peut avoir plus de 2000 allèles. Un seul chromosome possède un nombre élevé de gènes qui codent pour diverses protéines, et chaque gène est composé d'allèles provenant des parents respectifs de chaque paire chromosomique.

Par conséquent, chaque chromosome a également le même nombre d'allèles que le nombre de gènes codant pour les protéines. Un seul chromosome peut avoir une longueur de 1 à plus de 20 micromètres au cours de la métaphase de la prophase.

Types d'allèles :

Les allèles sont principalement classés en trois types principaux selon qu'ils sont exprimés dans des conditions hétérozygotes ou non.

Allèle dominant :

Ces allèles sont exprimés à la fois dans des conditions homozygotes et hétérozygotes. Cela signifie que cet allèle exprimerait sa protéine si un parent transmet l'allèle ou si les deux parents le transmettent. Par exemple la taille, la couleur des yeux, etc.

Allèle récessif :

Ce type d'allèle n'est exprimé que si les deux parents le transmettent à leur progéniture. Donc, tout simplement, les allèles récessifs ne peuvent exprimer leur protéine que lorsqu'ils sont dans un état homozygote. Par exemple, des troubles comme la thalassémie génétiquement transmise, la drépanocytose ou des couleurs d'yeux rares comme le vert et le bleu.

Allèles codominants :

 Certains allèles spécifiques sont capables de coexister dans un cadre hétérozygote. Cela signifie que l'allèle dominant ne masque pas complètement l'allèle récessif, mais ils s'expriment tous les deux et entraînent un résultat quelque part entre les deux. Mais il s'agit d'un type rare de phénomène qui ne se produit que pour certains allèles spécifiques dans une poignée d'organismes. Par exemple la codominance sanguine ABO chez l'homme.

Différence entre un allèle et un chromosome :

Les différences entre un allèle et un chromosome comprennent :

Conclusion:

Ainsi, un chromosome et un allèle ne sont pas identiques, mais ils sont étroitement liés là où ils fonctionnent étroitement ensemble dans la propagation génétique. Alors que l'un est un bloc, l'autre est une chaîne qui porte tout ensemble.

Lisez aussi:

• Les bactéries ont-elles des ribosomes
• La vitamine est-elle une coenzyme
• Exemples de myriapodes
• Les diatomées sont-elles des protistes 2
• Pression de diffusion
• Miscible à l'eau
• Exemples de liquides non miscibles
• Exemples de bactéries photoautotrophes
• Exemple de réaction indépendante de la lumière
• Les champignons sont-ils multicellulaires ou unicellulaires

Trisha Dey

Je m'appelle Trisha Dey, diplômée en bioinformatique. J'ai poursuivi mes études supérieures en biochimie. J'adore lire. J'ai aussi une passion pour l'apprentissage de nouvelles langues.
Connectons-nous via Linked in :