Le génotype fait référence à la collection de gènes présents dans tout organisme individuel. Dans tous les organismes formés par métissage, en un seul chromosome paire, un brin vient de la mère et un du père.
Dans de tels cas, les gènes d'un organisme sont un mélange provenant des deux parents, ils portent donc des caractéristiques des deux parents. Dans les organismes produits par clonage ou apomixie, le constituant génétique est le même que celui du parent.
Certaines caractéristiques montrant les exemples de rapport génotypique incluent :
- Couleur des yeux
- Hauteur
- Couleur des fleurs
- Forme de graine
- Couleur des cheveux
- Forme du pollen
- Allergique au lait
- L'anémie falciforme
- Groupage sanguin
- Érythroblastose fœtale
Ensuite, nous discuterons en détail des exemples de rapport génotypique mentionnés ci-dessus :
Couleur des yeux:
Le gène codant la couleur des yeux est un allèle spécifique. La couleur brune est la couleur des yeux la plus courante représentée par B. Toutes les autres couleurs peu communes sont représentées par "b", y compris le bleu ou le vert. Dans la plupart des cas, les génotypes homozygotes dominants (BB) ou hétérozygotes (Bb) ont des yeux bruns ou légèrement mouchetés. Les individus ayant la couleur des yeux verts ou bleus naissent avec le gène récessif homozygote des deux parents avec le génotype « bb ».
Le rapport génotypique est de 1:2:1
Couleur fleur :
Si une plante a deux couleurs principales Le rouge qui est la couleur dominante représentée par le génotype de "RR" tandis que le blanc est le type de couleur récessif avec le génotype "rr". Dans la première génération, seules des fleurs roses sont obtenues avec le génotype "Rr" car le gène de couleur while ne peut pas être totalement supprimé par la couleur rouge dominante. A la deuxième génération, il y a 25 % de chance que la fleur soit complètement rouge et 25 % de chance qu'elle soit complètement blanche. Les 50% restants des fleurs seront des hybrides, c'est-à-dire qu'elles auront différentes nuances de rose.
Image: Wikipédia
La taille:
La taille est également un allèle de gène monotypique représenté par "T". Chez les plantes comme chez le pois la hauteur dominante standard est de 1m en moyenne représentée par le génotype TT. Les plantes naines de génotype « tt » ne peuvent atteindre qu'une hauteur de 25 cm. Les grands arbres hybrides peuvent être aussi grands que les génotypes dominants, en raison de la dominance du gène grand.
Chez l'homme aussi, un individu peut naître avec le même génotype TT, Tt ou tt. La hauteur est mesurée par la moyenne des deux allèles dans chaque cas respectif. C'est la raison pour laquelle, contrairement aux plantes, les humains varient si considérablement en hauteur.
Couleur des cheveux:
La couleur des cheveux est un autre gène partiellement dominant. D'où les 50% qui ont un hybride génotype avoir une couleur de cheveux mixte dérivée des deux parents.
Forme de la graine :
La couverture extérieure des graines peut être ronde ou ridée chez les plantes comme un pois. Le gène responsable de cette caractéristique est complètement dominant. La rapport phénotypique est de 3:1 tandis que le rapport génotypique est de 1:2:1. Ainsi, RR et Rr produisent des graines rondes alors que rr produit des graines ridées.
Forme du pollen :
La forme du pollen est une autre caractéristique génotypique qui n'est pas complètement dominante. La forme dominante est allongée, tandis que la forme récessive est arrondie ou petite. Dans les cas hybrides, la taille du pollen se situe quelque part entre les deux.
Intolérance au lactose:
L'intolérance au lactose est due à la mutation des gènes producteurs de lactogène, qui affecte la production du enzyme lactase qui digère ou décompose le lactose. Les personnes atteintes de cette maladie ne peuvent pas digérer les produits laitiers ou les produits laitiers.
L'intolérance au lactose chez les nourrissons est héréditaire et, comme la plupart Le trouble lié aux gènes est autosomique récessif, c'est-à-dire qu'il ne survient que lorsque les deux gènes possèdent l'allèle récessif provenant des deux parents. Ainsi, un enfant né de parents tous deux porteurs du gène a 25% de chance de naître lactose intolérant.
Groupage sanguin :
Le groupage sanguin est l'un des exemples génotypiques les plus complexes. Maintenant, le groupement ABO sans le facteur rhésus se compose de 4 groupes sanguins - A, B, AB et O. Comme le groupe le suggère, il n'y a que 3 types d'allèles - un produisant l'antigène A, un produisant l'antigène B et un ne produisant ni "o". Une combinaison de ces 3 constitue les 3 groupes
- Un groupe - AA/ Ao
- Groupe B - BB/ Bo
- Groupe AB - AB
- O groupe- oo
Image: Wikipédia
Ainsi, la raison pour laquelle un enfant né de parents ayant les groupes sanguins A et B peut naître A, B, AB ou O selon le génotype du parent et la combinaison génotypique de l'enfant.
L'anémie falciforme:
La drépanocytose est une autre maladie autosomique récessive. Cause due à une mutation dans une seule base N entraînant une modification de l'acide aminé constitutif traduit à partir du codon. Cela provoque la déformation de la forme biconvexe normale de l'hémoglobine en une forme de faucille en forme de C, qui est sujette à la désintégration.
La raison pour laquelle les hommes sont sujets à ce SCA est que cette affection considère le chromosome Y comme un gène récessif. Par conséquent, même lorsqu'ils étaient censés être simplement porteurs, ils peuvent être affectés par l'affliction.
Erythroblastose fœtale :
L'érythroblastose fœtale fait référence à la jaunisse qui survient chez les enfants à naître qui sont nés de mères Rh -ve mais qui est lui-même Rh+ve.
Le facteur Rh est simplement hérité d'un parent, ce qui signifie qu'il n'a pas été transmis par l'un ou l'autre des parents. Donc pour le facteur Rh en fait le génotype est le même 1 : 2 : 1. Ainsi, l'enfant peut être positif avec les deux gènes ayant le facteur Rh ou un gène ne l'ayant pas. Ce n'est que lorsque les deux gènes sont dépourvus du facteur Rh que la progéniture Rh -ve
Quel est le ratio génotypique de la progéniture ?
Le rapport génotypique de la progéniture dépend du génotype du parent lui-même.
Les parents peuvent être purement homogènes ou hybrides. Le croisement de parents homogènes et hybrides entre eux ou entre eux peut produire différents rapports génotypiques parmi la progéniture.
Considérons les gènes de la taille comme T et t où ils représentent respectivement les gènes dominants et récessifs. Donc TT est de taille homogène, tt est un homogène nain et Tt est hybride.
Croisement des deux parents grands ou petits : TT X TT ou tt
| Zygote | T | T |
| T | TT | TT |
| T | TT | TT |
Dans une telle situation, tous les descendants seraient petits ou grands ou nains et le rapport génotypique serait de 1
Croisement de deux parents hybrides : Tt X Tt
| Zygote | T | t |
| T | TT | Tt |
| t | Tt | tt |
Dans ce cas là le rapport génotypique est grand : hybride : le nain est =1:2:1
Croisement d'un hybride avec un parent homogène : TT X Tt et Tt X tt
| T | T | |
| T | TT | TT |
| t | Tt | Tt |
| T | t | |
| t | Tt | tt |
| t | Tt | tt |
Dans les deux cas, le rapport génotypique of Homogène à hybride est = 1 : 1
Le rapport génotypique du croisement dihybride :
Un croisement dihybride désigne quand 2 gènes différents avec leurs allèles dominants et récessifs respectifs. Normalement, pour un croisement dihybride, les allèles doivent être proches les uns des autres et ne pas interférer avec l'héritage de l'autre.
Le croisement principal est effectué lors de la prise des deux parents hétérozygotes. Pour démontrer, nous utiliserons la couleur de la fleur et la position de la fleur
| Fonctionnalité | Dominant | Récessif |
| Couleur | Violette (WW) | Blanc (ww) |
| Position | Axiale (AA) | Borne (aa) |
Ainsi, un parent dominant homogène a le génotype "WWAA" tandis qu'un parent récessif homogène a le génotype "wwaa". Dans la première génération après avoir croisé les deux parents homogènes, un seul type d'hybride est obtenu avec le génotype "WwAa".
Dans la deuxième génération lors du croisement de deux hybrides, les zygotes ont 4 constitutions génétiques différentes - WA, Wa, wA, wa. Avec ceux-ci, nous allons faire un carré de barquette.
| F2 | WA | Wa | wA | wa |
| WA | WWAA | WWAa | WWAA | WwAa |
| Wa | WWAa | WWaa | WwAa | Wwaa |
| wA | WWAA | WwAa | wwAA | wwAa |
| wa | WWAa | Wwaa | wwAa | wwaa |
Le croisement dihybride a un rapport génotypique complexe composé de 9 génotypes différents
- WWAA : 1 (Violet et axial - Homogène)
- WWA : 2 (Violet et axial - Hybride 1)
- WWaa : 1 (Violet et terminal - Hybride 2)
- WwAa : 4 (Violet et axial - Hybride 3)
- Wwaa : 2 (Violet et terminal- Hybride 4)
- WWAA : 2 (Violet et axial - Hybride 5)
- wwAA : 1 (Blanc et axial - Hybride 6)
- wwAa : 2 (Blanc et axial - Hybride 7)
- wwaa : 1 (While et terminal - Homogène)
Donc le rapport est 1 : 2 : 1 : 4 : 2 : 2 : 1 : 2 : 1
Image: Wikipédia
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Je m'appelle Trisha Dey, diplômée en bioinformatique. J'ai poursuivi mes études supérieures en biochimie. J'adore lire. J'ai aussi une passion pour l'apprentissage de nouvelles langues.
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